Jag berättar sällan att jag är manodepressiv. Också.

Jag brukar för det mesta inte berätta att jag har en bipolär sjukdom till folk så där i allmänhet, däremot har jag inga problem alls med att upplysa om att jag har ADHD.

Det finns flera anledningar till att jag undanhåller den informationen. Den största beror på att jag märkt att folk faktiskt inte klarar av att hantera vetskapen om bägge diagnoserna i mig som person. Som jag ser det så förstår många människor inte skillnaden på ett adehådeigt beteende och ett bipolärt eller ett blandtillstånd hos mig. Jag skonar helt enkelt de stackarna, kan man säga ;-)

Det finns de som på fullt allvar tror att jag har fått en mani när jag hamnar i ett sällskap med folk och blir upprymd utav fasen. Det är ju det att folk som känner mig mycket lite och som vet om att jag har problem med att reglera mitt engagemang och min ljudvolym ibland tror att det är till nån slags hjälp att upplysa mig om mitt tillstånd som de betraktar under lupp och letar avvikelser med. Jag ser det mest som att man saknar människokännedom och självinsikt när man tar på sig att reda ut mitt själsliga tillstånd. Speciellt om det händer vid fel tillfälle.

Jag fattar ju att det där med att umgås med en person som är bipolär för den som är totalt okunnig om den här sjukdomen, blir lite som att vara med i en film om en dåre som borde bli lobotomerad, men ändå! När man är hyperaktiv kan man bete sig lätt hypomant utan att det är nåt konstigt med det - så länge det hypomana tillståndet inte sätter in. Men det är då det. Och i mitt fall är det inte jämt, jag är ku “normal” långa perioder. Och nu har jag börjat se mönstret alltmer så nu blir jag verkligen arg om utomstående börjar jiddra om att mitt adehådebeteende skulle vara bipolärt. Och ÄNNU mer förbannad skulle jag bli om min personlighet uppfattades som ett bipolärt skov.

Jag får passa mig jäkligt noga hur jag agerar på andra människors reaktioner på mig såna gånger. För är jag “i ordning” tolererar jag inte tillsägelser av puckon som leker Florence Nightingale på min bekostnad. Det är det där med LAGOM ni vet, en del är mer lagom än andra har jag märkt och ska ha det så i alla lägen. Det är de där som passar på att försöka uppfostra mig i ur och skur för den delen. Men hur som helst, vet man att jag är bipolär och misstänker att jag är på väg in i något och har nåt mellan öronen, tar man de funderingar kring ett plötsligt överdrivet beteende med mig på tu man hand och frågar hur det ligger till. Vilket aldrig skulle hända med folk jag inte känner särskilt väl som vet om min dubbeldiagnos, eftersom det bara är mina närmaste vänner som klarar av den typen av samtal på ett vettigt vis. Såna kan aldrig låta bli att vårda mig. ;-)

Jag var förresten med om det här irriterade beteendet hos min omgivning när jag slutade röka för tusen år sedan, (jag har berättat det på bloggen förr) då var det en tjejbekant som tyckte det var så kul att jag blev förbannad när jag höll på att sluta röka. Idiotiskt av henne. Jag blev nämligen förbannad både före, under och efter jag slutade röka och hade faktiskt inte särskilt stora problem med den biten jämfört med folk som förmodligen inte har några psykiska sjukdomar eller npf (och som äntligen får en anledning till att sura?) Men det var bara då hon hade sitt fokus på min ilska. Det har alltså ingenting med mig att göra att andra felfokuserar har jag kommit fram till, därför är det också bättre att jag väntar med att berätta om att jag även är bipolär för dem jag väljer att berätta för.

Jag ser det som att jag sätter in en medicin åt gången så att man märker vad som är vad helt enkelt. Och då hinner man också “utbilda” bekantskaperna som man känner att det kommer att landa rätt hos om vad ADHD är, innan de får veta att jag är manodepressiv också, för sanningen är den att jag döljer min bipolära sjukdom mycket noga så länge jag bara kan. Eftersom den till skillnad mot ADHDn bara dyker upp i emellanåt.

Jag kom på en rätt så fånig metafor om det här, den går att ifrågasätta på tusen sätt men ändå - ta den för vad den är hahahaha (Jag TROR att jag skrivit nåt liknande förr eller så har jag snott tanken från någon annan)

Jag är kvinna.
Dygnet runt, året om. Därför beter jag mig på ett visst sätt. Det finns många fördelar med att vara kvinna men i vissa miljöer är det rent ut sagt handikappande.. Jo just det. Jag blir gravid emellanåt.

Förstår ni hur jag menar?
Jag känner det som att folk fokuserar så hårt på att jag är evigt gravid eller kanske är gravid de gånger jag har berättat för en del människor att jag är bipolär också. (Och om jag inte är det så kommer jag att bli det precis när som helst enligt dem. Kanske bara genom att se på en man. Man vet ju aldrig!)

Det är helt enkelt lättare för mig att bara berätta att jag är kvinna för trots allt förklarar det faktumet ändå rätt så mycket. Eller hur ;-)
________________________________________________
Andra som bloggar om , , ,

4 Responses to “Jag berättar sällan att jag är manodepressiv. Också.”

  1. Hej
    jag har bibolär 2 och PTSD så nu undrar jag hurdant vård får du, medicin, terapi? mm. Där jag går just nu
    är intresset minimalt för mitt mående. Har varit där två år och hittat mina dignoser själv, och dom har fastställt dom, men det finns ingen vårdplanering eller
    medicinskt planering, jag får hitta medicinerna sjäv på internet som dom skriver ut utan uppföljning mm.
    så vilken vård kan jag begära, är gråtfärdig och slut
    med detta plågsamma liv i djupa deprissoner mm.
    Önskar få råd

    MVH Irmeli

  2. Nu vet inte jag vad du menar att de inte är intresserade av hur du mår, men jag antar att du menar att du måste ta reda på allt själv.

    Jag har inte upplevt det så eftersom jag är en sån som tar reda på allt själv och 100 kilo till hur som helst och inte orkar vänta på att andra ska få fingrarna ur arselet för alla sina regler och väntetiders skull och det tillsammans med att jag (likt humlan) inte visste hur det fungerade inom vården/psykvården så har JAG brytt mig om mitt mående och utgått ifrån att jag ska få hjälp med det om jag är tydlig med vad jag vill ha. Varför inte sätta dig ned och faktiskt skriva vad du vill? Någonstans där bland dina rader kommer du att förstå dina behov. Skriv hur du känner dig och när du skrivit upp alla klagovisor om vad du inte behöver, kommit förbi vad du tror att du behöver för att du VILL, så kommer du att komma till punkten som liknar det du faktiskt kan behöva. Fast jag kan ju som alltid ha fel. hahaha

    Den hjälp du har fått har du alltså bett om - och fått. (enligt ovan och enligt mitt krassa sätt att se på sånt här) Du har hittar dina mediciner själv utifrån vad du har läst och studerat, de har tydligen ansett att du har självinsikt och förskrivit dem.

    Uppföljningen kan du kräva själv eftersom du upplever att det intge förs någon, särskilt om det är meds du måtse kolla värdena på, Om det är en läkartid du ska ha så ställ dig i kö bara.
    Medskoll: Lamictal är nån gång per halvår, ergenyl minns jag inte. Och antidepp har jag inte den blekaste aning om man kollar de medicinska värdena på. Ltihium kan det inte vara du äter, de kollar det hur ofta som helst.

    Var tydlig, begär en kurator eller vafasen som helst om du behöver en männsiksa att ösa ur diug med under tiden du väntar på terapi för det är ändå det du måste ha i slutänden med ptsd, och att köa är inte så svårt egentligen - åren går lik förbannat. Det finns alternativa metdoder, och du kan se över kosten, gå till hoemopat om du har råd och börja skriva för att känna igen uppgångar och fall..

    Jag skiter ifall inte psykvården bryr sig, det är vanligt folk som jobbar och jag behöver dem nu, men hatr inga planer på att bosätt mig där mer än de nödvändiga åren.

    Har jag måst köa så har jag köat, har jag varit tvungen att få aktut hjälp har jag åkt dit och har jag kunnat ta genvägar så har jag gjort det.

    Jag är ingen expert och det är trist, men det är olika från ort till ort och vilken hsitoria man har bakom sig och jag vet ju inte ens hur dina problem yttrar sig! Jag menar har du utvecklat panikångest eller paranoia av pstd:n tex? Ett tips är att faktiskt åka in akut för varej gång det händer. Väntar du till efteråt så ser de inte formen på dig om du fattar..?

    Jag har i princip bara positiva erfarenheter av psykvården. Min första terapitant som jag hade fått vänta på i flera år, avskydde jag direkt och vi gjorde slut efter tre gånger och sen fick jag vänta nästan ett helt år till på nästa men DET var det värt.

    Jag kan alltså inte säga vad DU ska göra men det du bör göra är att se till aatt du hamnar i kö för terapi och det snart. Egentligen gör det inget ifall du börjar med kbt eller vad som helst, du kan gfast göra terapi på nätet (det fungerar verkligen - men det är klart att man bill ha en verklig person att tala med oxkså)

    Vad gäller medsen käkar jag 200 mg lamictal fördelat på 100/100 och så tar jag 72mg concerta på morgonen.
    Jag har käkat citalopram (som jag inte kan äta för ajg blir manisk av ssri) en kort period med ergenyl och sen litium innan jag bytte till lamictal.

    Terapi. Jag har först gått KBT/DBT och vad det nu var för terapi, du får läsa på min gamla blogg, hos en superkunnig person och nu går jag hos en psykoterapeut (2) som har stor erfarenhet av att jobba med svåra störninggar, ätstörningar, självskadebeteende och npf av alla slag. Min förra teraput valde ut henne åt mig när jag skulle sluta hos henne när hon blev allvarligt sjuk, jag fick vänta 3kvarts år på henne. Hon satte mig på hennes lista trotrs att jag fick vänta för jag är mycket aggresiv och tål inte dumheter från folk som ska anses vara kunniga och det är viktigt för mig att min terapeut är en kvinna eftersom jag är mycket misstänksam mot män som försöker bryta sig in i min hjärna. Såna saker ska man fundera ut. Vad är viktigt för dig?

    Om du har djupa depressioner med ångest så kanseu du skulle må bra med seroquel eller n¨åt, men neurolepticum leker man inte med och du är tvungen att snacka med en läkare någon gång.

    Hm, det här blev lite rörigt.
    Hör av dig om du behöver pepp och drullar in här igen :-)

  3. Hejsan
    Jag vill inte låta okänslig men om det skulle vara okej för dig skulle jag gärna intervjua dig, även om jag förstår från din blogg att du inte är så förtjust att prata om din sjukdom (alltså, den manodepressiva) så skulle jag tycka det var underbart om du vill berätta mer för mig. För mig spelar det inte så stor roll om det blir i verkligheten eller via msn eller mail, utan jag kan anpassa mig efter vad du tycker känns bäst. Om du tycker att det är okej kan du adda min msn / skriva ett mail till min mailadress : “Hejjagheterhannah@hotmail.com”
    Många Kramar Hanna

  4. jag förstår precis va du menar… inte för att jag skäms för min bipolära sjukdom men jag berättar inte för vem som helst och det är mycket på grund av de fördomar som finns, för alla misstolkningar och oro folk kan känna = okunskap! men också för att jag helt enkelt inte vill att alla ska veta! Ha en fortsatt bra dag! skönt att veta att det finns fler som är nästintill som jag ;) kram

Leave a Reply